Magdalena Krekora est docteur en droit. Ella a obtenu un doctorat en droit de l’Université Jagellonne (le titre de sa thèse : « Les garanties de la protection de la propriété intellectuelle dans la procédure de l’autorisation de mise sur le marché des médicaments – l’approche comparative (UE et USA) ».

Magdalena Krekora a obtenu un diplôme d’Université Jagellonne, Faculté de Droit, en 1996. Elle a achevé DESS en droit de la propriété intellectuelle, Université Jagellonne de Cracovie. L’université Jagellonne de Cracovie est la plus ancienne université d’Europe Centrale après l’université Charles de Prague. Elle a été fondée en 1364.

De 1996 à 2002 elle a travailler comme juriste spécialisée en droit pharmaceutique, droit de l’Union Européenne et droit de la propriété intellectuelle pour une entreprise pharmaceutique internationale. En 1999 elle a fait un stage dans la Commission Européenne à Bruxelles. En 2000 elle était l’un de spécialistes du Ministère de la Santé, qui ont préparé la loi pharmaceutique, adoptée le 6 septembre 2001, et étant en vigueur jusqu’à maintenant.

Elle est aussi auteur et co-auteur de nombreuses publications en droit de la propriété intellectuelle, droit pharmaceutique, et droit de l’Union Européenne.

Depuis 2006 elle participe, comme experte internationale en matière de droit de la propriété intellectuelle, droit pharmaceutique, droit alimentaire, et droit de l’Union Européenne, aux projets internationaux en Asie, en Moyen Orient, Afrique, et les deux Amériques financés par  la Commission Européenne ou la Banque européenne pour la reconstruction et le développement (BERD).

Elle a fait des cours sur le droit de la propriété intellectuelle aux étudiants à Université technique de Cracovie, et sur le droit de brevets aux étudiants de DSS du « Business dans le domaine de biotechnologie »  à Université Jagellone. Elle a fait nombreux séminaires (en polonais et en anglais) en matière de droit de la propriété intellectuelle, droit pharmaceutique et droit d’auteur.

Magdalena Krekora représente les clients devant l’Office polonais des brevets, l’Office européen des brevets, l’Office de l’Union Européenne pour la propriété intellectuelle, L’Organisation Mondiale de la Propriété Intellectuelle (OMPI), La Cour de justice de l’Union Européenne (CJUE), tribunaux civils et administratifs, autorités publiques comme l’inspection sanitaire, l’inspection pharmaceutique ou l’Office pour l’enregistrement des médicaments, dispositifs médicaux et produits biocides.